kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA), - JEST makrocząsteczką zawierającą wrodzonych i Informacji genetycznej. Czerstwy poddawane ataków, zmiany i uszkodzenia DNA prowadzić moze zrobić Różnych Problemów zdrowotnych, W Tym Raka. ściśle regulowana DNA z JEST w komórkach, w ktorých znajdują liczne Mechanizmy SIĘ przywracania oraz Ochrony integralności. Naukowcy wciąż badają Mechanizmy te, ABY w pełni Zrozumieć, JAK Procesy te kontrolowane naprawy DNA z SA. Naukowcy z Moffitt Cancer Center niedawno zidentyfikowali nowy Mechanizm, Który steruje naprawy DNA. Ich wyniki zostały opublikowane w celi Śmierci i Zróżnicowanie dzienniku.

ABY uzyskać informacje W na pewno chodziło sposobu przeprowadzenia leczenia raka w Izraelu, Najlepsi Specjaliści Z kraju, pozostawić wniosek, a MY skontaktujemy sie z Toba.

powstał uszkodzenie DNA w Wieluniu Różnych Źródeł, W TYM Promieniowanie jonizujące (IR), rodników tlenowych, Jak i Błędów wag replikacji DNA. "Komórki ssaków SA nieświeże bombardowane uszkodzeń DNA, Który niesie na żywotność komórek i integralności genomu" - wyjaśnia dr MacDonald Patsy stowarzyszona działu Raka Fizjologii Moffitt. Tego rodzaju urazów moze spowodować zawalenie widełek replikacyjnych i przerw w podwójnej nici DNA, Które Moga prowadzić zrobić Śmierci komórek I ZMIAN genetycznych, Które Moga prowadzić zrobić Rozwoju nowotworu. Na Szczescie, Komórki opracowali WIELE wysoce skoordynowane Mechanizmy naprawy uszkodzeń DNA, w celu zapewnienia stałego Wzrostu, replikacji i przeżycie komórek. Alternatywnie, inne Mechanizmy wchodzą w GRE ABY wyeliminować Komórki o Zbyt WIELE szkód.

Wcześniej naukowcy Moffitt laboratorium Derek Duckett, PhD, Senior Fellow i Szef Departamentu odkrywania Leku w Moffitt współpracował oo Duke University, w celu wykazania, ZE wywołane przez przewlekły stres szlaku sygnalizacyjnego .beta.2-adrenergiczne beta-arestyną-1 wyzwala genomowe ZMIAN , przyczyniając SIĘ zrobić degradacja p53. W obecnym badaniu, naukowcy przeprowadzili eksperymenty, ABY ustalić, CZY Białko odgrywa βarrestin1 (βarr1) Wszelkie Encoding ROLA w odzyskiwaniu uszkodzenia DNA. Odkryli, ZE Białko współdziała z βarr1 53BP1 przez wielobiałkowych skomplikowane. Wiadomym JEST, Ze 53BP1 zaangażowany w Przywracanie Przerwy podwójnej nici DNA. Interakcji Między dwoma proteinami prowadzi zrobić Tego, ZE 53BP1 skierowanej zrobić degradacji Białka, A Tym SAMYM zmniejszenia JEJ Zdolności zrobić naprawy DNA. Co Ważne, naukowcy wykazali, ZE Myszy pozbawione βarr1, przeżył Już po leczeniu AI niz Normalne Myszy kontrolnej. Aby pokazuje, ZE Ekspresja βarr1 Straty związane z opornością na toksycznymi skutkami radioterapii.

"Badania te sugerują, Ze farmakologiczna blokada Kaskady sygnalizacyjnej βarr1-53BP1 zapewnia nowa Strategie Rozwoju środków leczniczych z właściwości Ochrony PRZED promieniowaniem poprzez poprawę naprawy dwuniciowych pęknięć DNA, spowodowanych przez AI" - wyjaśnił Duquette.

Obecnie w ROZWOJU na kilka leków, ktore moga zapewnić ochronę przed AI; Jednak te środki SA skierowane na czynniki Inne niz samych przerw DNA. "Oczekujemy, ZE symuluje fenotyp farmakologicznie βarr1 bedzie skutecznym środkiem Przeciwdziałania AI, ale moze rowniez zwiększyć skuteczność cząsteczek ramach Badania" - powiedział McDonald.

Źródło: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/10/191002112629.htm

Data publikacji: 
Czwartek, 03 październik 2019